Veterinary Medicines

Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses

Volitatud
  • Buprenorphine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
BUPREDINE MULTIDOSE VET 0,3 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims, katėms ir arkliams
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • hobune
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • koer
    • hobune
    • kass
  • Intravenoosne
    • koer
    • hobune
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AE01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/15/2318/001-005
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0314/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

RV2318.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 30/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.