Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Metaxol 20/100 mg/ml Oral solution for pigs and chickens

Volitatud
  • Trimethoprim
  • Sulfamethoxazole

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Metaxol 20/100 mg/ml Oral solution for pigs and chickens
Metaxol 20/100 mg/ml oldat ivóvízbe keveréshez sertések és házityúkok számára A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • siga
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Lahus joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01EW11
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Genera d.d.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
  • 3800/X/2016 NÉBIH ÁTI
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0198/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/12/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.