Veterinary Medicines

EQVALAN DUO ORAL PASTE

Pole volitatud
  • Ivermectin
  • Praziquantel
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EQVALAN DUO ORAL PASTE
EQVALAN DUO pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    15.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Turustatakse ainult English
    77.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pasta
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP54AA51
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/MRP/04/1636
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0359/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.