Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ADEQUAN IM 500 MG/5 ML SOLUTION FOR INJECTION

Peatatud
  • GLYCOSAMINOGLYCAN POLYSULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ADEQUAN IM 500 MG/5 ML SOLUTION FOR INJECTION
ADEQUAN IM 500 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pudel
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AX12
Müügiloa staatus:
  • Suspended
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Daiichi Sankyo Altkirch
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vericore Limited
Vastutav asutus:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 1300 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0416/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.