EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Müügiloata
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DHPPi2-L3 - Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Loomaliigid:
-
koer
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/Hamster protective Dose 80%1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
-
Termini tõlkekeel(ed) English4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI07AI02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Expired
Müügiluba riikides:
-
Norra
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Norwegian Medical Products Agency
Müügiloa number:
- 14-10414
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0286/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet