Veterinary Medicines

FIXR PRRS inac

Volitatud
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain Bio-60, Inactivated
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 2, strain Bio-61, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FIXR PRRS inac
FIXR PRRS inac, emulsie voor injectie voor varkens
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (emis)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (emis)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AA05
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Holland
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Medicines Evaluation Board
Authorisation number:
  • REG NL 125906
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0342/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Portugal
  • Hispaania

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/02/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 18/02/2025
Lae alla

FIXR PRRS inac_PuAR - update FEB2025.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 18/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.