Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Volitatud
  • Phoxim
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ ml koncentrát sprejovej emulzie pre nosnice
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (munakana)
Manustamisviis:
  • Kutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Spreiemulsiooni kontsentraat
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutaanne
    • kana (munakana)
      • munad
        12
        hour
      • liha ja söödavad koed
        25
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP53AF01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Available in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/013/DC/09-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0196/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Soome
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Rootsi

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 6/06/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.