Veterinary Medicines

GAMARET, suspensie intramamară

Volitatud
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Novobiocin sodium
  • Prednisolone
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GAMARET, suspensie intramamară
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lakteeriv lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    125.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    150.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lakteeriv lehm)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
      • piim
        72
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RV01
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 160171
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 8/12/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.