Veterinary Medicines

AVIGAL NBE injekčná emulzia pre kurčatá

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AVIGAL NBE injekčná emulzia pre kurčatá
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    710.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • kana
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subkutaanne
    • kana
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AA13
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/028/04-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/12/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.