Veterinary Medicines

Versifel CVR lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Volitatud
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FVRm, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Versifel CVR lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.20
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kass
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI06AD04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/067/10-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 25/10/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.