Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

MASTIJET FORT intramamarna suspenzija za krave v laktaciji

Volitatud
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Bacitracin
  • Prednisolone

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
MASTIJET FORT intramamarna suspenzija za krave v laktaciji
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lakteeriv lehm)
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    2000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis (lakteeriv lehm)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • Milk
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RV01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • NP/V/0201/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 29/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 29/11/2021
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.