Veterinary Medicines

PEN/STREP 20/20. suspensie injectabilă

Volitatud
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
PEN/STREP 20/20. suspensie injectabilă
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • lammas
  • hobune (muu kui toiduloom)
  • koer
  • kass
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        4
        day
    • hobune (muu kui toiduloom)
    • koer
    • kass
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CE09
  • QJ01GA90
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dutch Farm International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dutch Farm International B.V.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 160003
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 20/11/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.