Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

AQUI-S 540 mg/mL concentrate for treatment solution for Atlantic salmon and rainbow trout

Volitatud
  • Isoeugenol

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
AQUI-S 540 mg/mL concentrate for treatment solution for Atlantic salmon and rainbow trout
AQUI-S vet. 540 mg/ml konsentrat til behandlingsoppløsning til atlantisk laks og regnbueørret
AQUI-S vet. 540 g/l Baðþykkni, lausn til meðhöndlunar fiska handa atlantshafslaxi og regnbogasilungi
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • atlandi lõhe
  • vikerforell
Manustamisviis:
  • Vesikeskkonnakaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Kalade ravilahuse kontsentraat
Withdrawal period by route of administration:
  • Vesikeskkonnakaudne
    • atlandi lõhe
      • liha
        2
        degree day
    • vikerforell
      • liha
        2
        degree day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01AX94
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Island
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
  • IS/2/16/003/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Norra
Müügiloamenetluse number:
  • NO/V/0006/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Island

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 22/11/2021

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.