Veterinary Medicines

Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

Volitatud
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
VETAFLUMEX 50 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cabaline, porcine
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Solution for injection
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • Milk
        1
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        20
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vet-Agro Trading Ltd
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 200028
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Portugal
Müügiloamenetluse number:
  • PT/V/0116/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Kreeka
  • Ungari
  • Leedu
  • Rumeenia
  • Slovakkia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 19/11/2021
Lae alla
Romanian (PDF)
Avaldatud: 30/08/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.