Veterinary Medicines

Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution

Volitatud
  • Chlorhexidine gluconate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Nisanahale

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Nisakastutus-/nisasprei lahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Nisanahale
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QD08AC02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovakkia
Available in:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cid Lines
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/085/MR/15-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Belgia
Müügiloamenetluse number:
  • BE/V/0040/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 7/03/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.