Veterinary Medicines

Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Powder for use in drinking water

Volitatud
  • Spectinomycin sulfate
  • Lincomycin hydrochloride
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Powder for use in drinking water
Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Poudre orale
Linco-Spectin 100 222 mg/g - 444.7 mg/g Pulver zum Einnehmen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • kana
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    575.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    241.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • kana
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QJ01FF52
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium SA
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V061957
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Belgia
Müügiloamenetluse number:
  • BE/V/0029/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.