Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (46) O1 BFS + A22 Iraq + A24 Cruzeiro

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A24 Cruzeiro, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Aftovaxpur DOE (46) O1 BFS + A22 Iraq + A24 Cruzeiro
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Turustatakse ainult English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • veis
      • Not applicable
        0
        day
    • lammas
      • Not applicable
        0
        day
    • siga
      • Not applicable
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AA04
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Eesti
  • Hispaania
  • Holland
  • Horvaatia
  • Iirimaa
  • Island
  • Itaalia
  • Kreeka
  • Küpros
  • Leedu
  • Liechtenstein
  • Luksemburg
  • Läti
  • Malta
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Prantsusmaa
  • Rootsi
  • Rumeenia
  • Saksamaa
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Soome
  • Taani
  • Tšehhi
  • Ungari
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • European Commission
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

eesti (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lae alla
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Croatian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Czech (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Danish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Dutch (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
English (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Finnish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
French (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
German (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Greek (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Italian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Latvian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Maltese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Romanian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Slovak (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Spanish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024
Swedish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2024

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/02/2023
Lae alla
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."