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Solidago, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • ACIDUM ARSENICOSUM DIL. D12
  • APISINUM D8
  • ARGENTUM NITRICUM D6
  • BAPTISIA TINCTORIA D4
  • BAROSMA D8
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CAPSICUM ANNUUM D6
  • CHONDRODENDRON D6
  • CUPRUM SULFURICUM D6
  • EQUISETUM HIEMALE D4
  • HEPAR SULFURIS D10
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D8
  • LYTTA VESICATORIA D6
  • NATRIUM PYRUVICUM D10
  • ORTHOSIPHON ARISTATUS D6
  • PYELON SUIS D10
  • SMILAX D6
  • SOLIDAGO VIRGAUREA D4
  • TEREBINTHINA LARICINA D6
  • URETER SUIS D10
  • URETHRA SUIS D10
  • VESICA URINARIA SUIS D8

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Solidago, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Burros
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
  • Pequeños roedores
  • Conejos
  • Aves ornamentales
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
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  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    Miligramo(s)
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    10.00
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 8/04/2026