Veterinary Medicines

Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Boric acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs
Ursocalcin 240 mg/ml + 30 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    240.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Serumwerk Bernburg AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Serumwerk Bernburg AG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • V7020235.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0352/001
Estados miembros afectados:
  • Italia
  • Portugal
  • España
Generic of:

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English (PDF)
Publicado el: 18/12/2025
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Publicado el: 18/12/2025
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Publicado el: 20/01/2026
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