Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Autorizado
- Sodium salicylate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Salicifarm 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Salicifarm, 1000 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu galvijams ir kiaulėms
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés1000.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chemifarma S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/25/2904/001-004
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0432/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Lituania
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lituano (PDF)
Publicado el: 29/09/2025
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