Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Dehispot, 30/7,5mg, Spot-on solution
Autorizado
- Praziquantel
- Emodepside
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AA51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- V7017512.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0195/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
Suecia
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 20/08/2025
Prospecto
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Publicado el: 20/08/2025
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German (PDF)
Publicado el: 20/08/2025
