Veterinary Medicines

NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk
Nemicina 500.000 UI/g pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Porcino
  • Pollos de engorde
  • Pavos
  • Corderos
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pavos
      • Eggs
        0
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
  • Administración en el alimento
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pavos
      • Eggs
        0
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 250099
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0436/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Chipre
  • Hungría
  • Malta
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía

Documentos

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Publicado el: 24/07/2025
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Publicado el: 24/07/2025
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Publicado el: 24/07/2025
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Publicado el: 29/09/2025
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