Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams
Bovilis Rotavec Corona injekcinė emulsija galvijams
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
- Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English560.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English340.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English874.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Fecha de autorización de comercialización:
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- ĮV-1166
Comercio paralelo en referencia a:
Comercio paralelo de:
Distribuidor mayorista de origen:
- Vetmarket SIA
Distribuidor mayorista de destino:
- Vetmarket UAB
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet