REFORDOG 100 mg/500 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
REFORDOG 100 mg/500 mg spot-on solution for dogs over 4 kg up to 10 kg
Autorizado
- Imidacloprid
- Permethrin (40:60)
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC54
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Disponible en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ab7 Sante
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 128948
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0666/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 30/11/2025
ie-puar-mr-iev0666002-refordog-100-mg500-mg-spot-on-solution-for-dogs-ov-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 29/09/2024
Updated on: 14/03/2026
