Bioclanic 500 mg + 125 mg flavoured tablets for dogs
Bioclanic 500 mg + 125 mg flavoured tablets for dogs
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Descripción del formato:
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Duggan Veterinary Supplies Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 3363
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0788/003
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/09/2025
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 6/05/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 6/05/2025
ie-puar-mr-iev0788003-bioclanic-500-mg--125-mg-flavoured-tablets-for-dog-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 28/09/2025
¿Ha sido util esta página?: