Veterinary Medicines

Rokopig Entero Emulsion for Injection

Autorizado
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Rokopig Entero Emulsion for Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
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    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 46608/3001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0184/001
Estados miembros afectados: