Nobivac NXT HCPChFeLV (--) + (--) + (--) + (--) + (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac NXT HCPChFeLV (--) + (--) + (--) + (--) + (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Feline leukemia virus (strain A/Glasgow-1), gp85 gene encoded by Venezuelan equine encephalitis virus (strain TC-83), self-amplifying RNA, viral particle, replication deficient
- Chlamydia felis, strain Baker, Live
- Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nobivac NXT HCPChFeLV (--) + (--) + (--) + (--) + (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI06AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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