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Nobivac NXT HCPChFeLV (--) + (--) + (--) + (--) + (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Feline leukemia virus (strain A/Glasgow-1), gp85 gene encoded by Venezuelan equine encephalitis virus (strain TC-83), self-amplifying RNA, viral particle, replication deficient
  • Chlamydia felis, strain Baker, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain MW-1, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac NXT HCPChFeLV (--) + (--) + (--) + (--) + (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI06AX
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Publicado el: 25/08/2026
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