Ibaflin (WD) 30 mg - Tablet

No autorizado

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Principio activo:

Especies de destino:

Vía de administración:

Principio activo y concentración:

Forma farmacéutica:

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

Condiciones de dispensación:

Estado de la autorización:

Autorizado en:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Austria
Bélgica
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República Checa
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Tipo legal de la autorización:

Base legal de la autorización del medicamento:

Titular de la autorización de comercialización:

Fecha de autorización de comercialización:

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Autoridad responsable:

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet