Numelvi 31.6 mg - Tablet
Numelvi 31.6 mg - Tablet
Autorizado
- Atinvicitinib
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Numelvi 31.6 mg - Tablet
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:31.6 mg Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD11AH93
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
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Estonia
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Finlandia
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Alemania
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Grecia
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Hungría
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Malta
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Países Bajos
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Noruega
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Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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