Intergonan 240 I.E./ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe, Kaninchen und Nerze
Intergonan 240 I.E./ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe, Kaninchen und Nerze
Autorizado
- Serum gonadotrophin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Intergonan 240 I.E./ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Rinder, Schweine, Schafe, Kaninchen und Nerze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Conejos
-
Visones
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English240.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
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Meat and offal0Día
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Schafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.
-
- Conejos
-
Meat and offal0Día
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- Visones
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG03GA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 30389.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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