Veterinary Medicines

PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Autorizado
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Porcine rotavirus, strain IOWA, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PORCILIS ROTA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas nulíparas
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.40
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    64.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas nulíparas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AD
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 20 ml de disolvente
  • Caja con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado y 1 Vial de 50 ml de disolvente
  • Caja con 5 Viales de 10 Dosis de liofilizado y 5 Viales de 20 ml de disolvente
  • Caja con 5 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 5 Viales de 50 ml de disolvente
  • Caja con 10 Viales de liofilizado de 10 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 20 ml
  • Caja con 10 Viales de liofilizado de 25 Dosis y caja con 10 Viales de disolvente de 50 ml

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 4247 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/12/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/12/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/12/2023
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es-PUAR-4247 esp-np-porcilis-rota-liofilizado-y-disolvente-para-suspension-inyectable-para-porcino-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2024
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