NOBILIS GUMBORO 228E
NOBILIS GUMBORO 228E
No autorizado
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Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOBILIS GUMBORO 228E
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Polvo para suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Chipre
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- 14536
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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