Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Quinoflox, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda i svinje
Quinoflox 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal5Día
-
Milk72Hora(s)
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal12Día
-
Milk96Hora(s)
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Global Vet Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/23-01/332
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0290/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 9/10/2023
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