Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorizado
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon Vet 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml injektionsvätska, lösning för häst och hund
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía intramuscular
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02AC52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 63152
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0384/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Descargar
Swedish (PDF)
Published on: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 9/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 9/10/2023
Updated on: 11/10/2023
Descargar

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."