Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Autorizado
- Levomethadone
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.20Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal3Día
-
-
Vía intramuscular
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN02AC52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10980/027/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0384/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
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