Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

No autorizado
  • Amoxicillin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml Stungulyf, dreifa handa nautgripum og svínum
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        18
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Islandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • IS/2/23/013/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0390/001
Generic of:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 22/08/2023
Updated on: 23/08/2023
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Package Leaflet and Labelling

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NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

English (PDF)
Publicado el: 29/02/2024
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