Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Autorizado

Butafosfan
Cyanocobalamin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Catophos 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable

Catophos 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie

Catophos 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos
Perros
Gatos

Vía de administración:

Vía intravenosa
Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

0.05

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA12CX99

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Fecha de autorización de comercialización:

7/08/2023

Fabricante responsable de la liberación del lote:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V661661

Fecha de modificación del estado de la autorización:

7/08/2023

Estado miembro de referencia:

República Checa

Número de procedimiento:

CZ/V/0173/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Eslovaquia
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian