DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para colirio en solución
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QS01AA30
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Domes Pharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Tubilux Pharma S.p.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1554/01/23DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0381/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 18/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Publicado el: 18/09/2025
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 31/07/2025
Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.18092025.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 18/09/2025
