Otisur
Otisur
Autorizado
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Otisur
Chanisur 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 IE/ml oordruppels, suspensie voor honden en katten.
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía ótica
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Gotas óticas en suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía ótica
-
Perros
-
Gatos
-
-
Uso cutáneo
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QS02CA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 128115
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0659/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Published on: 14/08/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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