Otisur
Otisur
Autorizado
- Miconazole nitrate
- Prednisolone acetate
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Otisur
Otisur 23.0 mg/ml + 5.0 mg/ml + 5500 IU/ml ωτικές σταγόνες, εναιώρημα για γάτες και σκύλους
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía ótica
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Gotas óticas en suspensión
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía ótica
- Perros
- Gatos
-
Uso cutáneo
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QD01AC52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Chipre
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número de autorización:
- CY00864V
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0659/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 17/05/2023
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