FLEATIX 67 mg / 60,3 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS
FLEATIX 67 mg / 60,3 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS
Autorizado
- Fipronil
- (S)-Methoprene
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal puntual
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AX65
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 160 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 150 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 90 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 60 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 30 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 24 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 21 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 20 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 18 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 15 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 12 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 10 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 9 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 8 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 6 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 4 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 3 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 2 Pipetas de 0,67 ml (en sobres de aluminio individuales)
- Caja con 1 Pipeta de 0,67 ml (en sobre de aluminio individual)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- C&H Generics Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 4152 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
