GLEPTOSIL 200 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
GLEPTOSIL 200 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Gleptoferron
- CARBOHYDRATES NOS
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Lechones
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QB03AC91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 10023/Κ-2314/05-04-1989/K-0040901
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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