AUROFAC 100, πρόμιγμα υπό μορφή κόκκων για φαρμακούχο τροφή για ορνίθια και χοίρους
AUROFAC 100, πρόμιγμα υπό μορφή κόκκων για φαρμακούχο τροφή για ορνίθια και χοίρους
Autorizado
- Chlortetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AUROFAC 100, πρόμιγμα υπό μορφή κόκκων για φαρμακούχο τροφή για ορνίθια και χοίρους
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Gramo(s)1.00Kilogramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal2Día
-
Egg4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Phibro Medolla Manufacturing S.r.l.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 49663/07-07-2009/K-0074104
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet