Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Doxatib 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
DOXATIB 500 MG/G pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru porci și pui de găină
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal4Día/
-
-
Pollos
-
Meat and offal3DíaFollowing a dose rate of 10 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
Meat and offal9DíaFollowing a dose rate of 20 mg/kg body weight for 4 days. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.
-
Eggno withdrawal periodNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- TAD Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 220020
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Eslovenia
Número de procedimiento:
- SI/V/0001/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 15/12/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 13/07/2023
Updated on: 18/07/2023