Berberis-Homaccord ad us.vet.
Berberis-Homaccord ad us.vet.
Autorizado
- BERBERIS VULGARIS D4
- BERBERIS VULGARIS D10
- BERBERIS VULGARIS D30
- BERBERIS VULGARIS D200
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D10
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D30
- CITRULLUS COLOCYNTHIS D200
- VERATRUM ALBUM D5
- VERATRUM ALBUM D10
- VERATRUM ALBUM D30
- VERATRUM ALBUM D200
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Berberis-Homaccord ad us.vet.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
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Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.00Miligramo(s)5.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 5447.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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