Veterinary Medicine Information website

Mesenchym comp. N PlantaVet

Autorizado
  • CUPRUM ACETICUM DIL. D5 AQUOS. (HAB, VS. 5B)
  • BORAGO OFFICINALIS E FOLIIS FERM 34B DIL. D5 (HAB, VS. 34B)
  • FUNICULUS UMBILICALIS BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41B)
  • RENES BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41A)
  • DUCTUS THORACICUS BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41C)
  • TEXTUS CONNECTIVUS BOVIS GL DIL. D5 (HAB, VS. 41B)
  • Mesenchym suis Gl Dil. D5
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Mesenchym comp. N PlantaVet
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Gramo(s)
    /
    10.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV50Q
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • SaluVet GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6500259.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización: