Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

AVIVAC – IB+ND

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVIVAC – IB+ND
АВИВАК – ИБ+НБ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Uso intranasal
  • Vía oral
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    log 10 dosis letal al 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso intranasal
    • Pollos
  • Vía oral
    • Pollos
  • Nebulización
    • Pollos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Mintech Co EOOD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Mintech Co EOOD
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3134
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Published on: 26/08/2022

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Published on: 26/08/2022
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."