AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Autorizado
- Amlodipine besilate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Amodip 1.25 mg Kauwtablet
Amodip 1.25 mg Comprimé à croquer
Amodip 1.25 mg Kautablette
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.73/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido masticable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QC08CA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V505760
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0413/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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