SYVAC ERY PARVO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
SYVAC ERY PARVO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain PVP-7, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain SE-9, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja de cartón con 1 Vial que contiene 50 ml (25 dosis)
- Caja de cartón con 1 Vial que contiene 100 ml (50 dosis)
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 4105 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0394/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 31/03/2026
Etiquetado
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 31/03/2026
Prospecto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 6/04/2026
