Kelaprofen 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Kelaprofen 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Caballos
-
Meat and offal1Día
-
-
Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
Disponible en:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
- Vm 06126/3000
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0160/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 21/12/2023
Prospecto
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Etiquetado
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Descargar Published on: 21/12/2023
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